Glioom vs glioblastoom

Glioom ja glioblastoom on kahte tüüpi närvisüsteemi kasvajad. Need kaks mõistet kõlavad sarnaselt, kuid nende kahe vahel on palju põhimõttelisi erinevusi. Ajukasvaja diagnoosimine on kõigile halb uudis, kuid kasvaja tüüp muudab maailma erinevaks. Sellepärast on oluline mõista põhilisi erinevusi kahe kasvaja, näiteks glioomi ja glioblastoomi vahel.

Glioom

Glioom on kasvaja, mis pärineb aju gliaalrakkudest. Gliaalrakud on kesknärvisüsteemi interstitsiaalsed rakud. Kesknärvisüsteem koosneb neuronitest ja tugirakkudest. Gliaalrakud mängivad seda toetavat rolli. Gliaalrakke on palju liike ja igast tüübist tekkivaid kasvajaid nimetatakse vastavalt rakutüübile. Sellised kasvajad on ependüoom, astrotsütoom, oligodendroglioom ja segaglioom. Maailma Terviseorganisatsioon klassifitseerib glioomid kõrge või madala klassi. Madala klassi kasvajad on hästi diferentseerunud ja sisaldavad laagerdunud rakke. Seetõttu on sellel healoomulised omadused. Madala astme kasvajatel on parem prognoos kui kõrge hindega kasvajatel, mis on halvasti diferentseerunud ja pahaloomulised kasvajad. Madala rasvusega kasvajad kasvavad väga aeglaselt ja enamasti saab neid regulaarselt jälgida ilma kirurgilise ravita, kui see pole sümptomaatiline. Kõrghariduslikud kasvajad on kurikuulsad, kuna nad kasvavad peaaegu alati isegi pärast täielikku kirurgilist eemaldamist. Kõrghariduslikud kasvajad on väga vaskulaarsed ja hävitavad selle läheduses paiknevad vere-aju barjäärid. Gliaalrakkude kasvajaid klassifitseeritakse samuti vastavalt saidile. Tentorium cerebelli kohal paiknevad kasvajad, mis eraldavad väikeaju väikeajust, klassifitseeritakse “üle-teltsiks”, samas kui allpool olevad klassifitseeritakse “infotehnoloogilisteks”. Pontine gliomasa asub ajutüve ponis. Sait on väga oluline, kuna esinevad sümptomid varieeruvad vastavalt kasvajakohale. Nägemisnärvi lähedal paiknev glioom põhjustab nägemise kaotust. Kraniaalsete närvide läheduses asuvad glioomid esinevad koos vastavate kraniaalnärvide kahjustustega. Üldiselt esinevad peavalu, krambihoogude, iivelduse ja oksendamisega glioomid. Glioomid ei levi vereringe kaudu nagu teised pahaloomulised kasvajad. Siiski on võimalus levida piki tserebrospinaalvedeliku voogu, põhjustades metastaaside langust. Raviplaan sõltub astmest, asukohast ja sümptomitest. Glioomide raviks võib kasutada kirurgilist resektsiooni, kiiritusravi ja keemiaravi.

Glioblastoom

Glioblastoom seevastu on kõige invasiivsem primaarne ajukasvaja, mis on inimesele teada. See on ka kõige tavalisem primaarne ajukasvaja. Glioblastoom põhjustab ka peavalu, iiveldust ja oksendamist, kuid kõige olulisem tunnusjoon on mälu, isiksuse ja muude neuroloogiliste defitsiitide järkjärguline kadumine, mis tuleneb ajalisest lobe kaasamisest. Sarnaselt glioomiga on asukoht sümptomatoloogias äärmiselt oluline. Glioblastoomi teadaolevad riskifaktorid on vanus üle 50 aasta, Aasia, Kaukaasia rass, meessugu, varasem astrotsütoom ja anamneesis geneetiliste häirete esinemine, näiteks neurofibromatoos, türgi ja Von Hippel Lindau sündroom. Ravi on väljakutse, kuna kasvajarakud on rutiinse ravi suhtes vastupidavad. Erineva eduga võib manustada sümptomaatilist ravi, kirurgiat, kiiritusravi ja keemiaravi. Keskmine ellujäämine ilma glioblastoomi ravita on 3 kuud, samal ajal võib raviga kesta kuni aasta.

Mis vahe on glioomil ja glioblastoomil?

  • Glioom võib olla pahaloomuline või mitte, samas kui glioblastoom on alati.
  • Glioomil on parem prognoos kui glioblastoomil.
  • Glioomil on peamiselt peavalu, iiveldus, oksendamine, glioblastoomil aga muutunud ajufunktsioonid.